viernes, diciembre 31, 2010
BIENVENIDO 2011
CELEBREMOS EL 2011
Yahoo! This is your celebration
Yahoo! This is your celebration
Celebrate good times, come on! (Let's celebrate)
Celebrate good times, come on! (Let's celebrate)
There's a party goin' on right here
A celebration to last throughout the years
So bring your good times, and your laughter too
We gonna celebrate your party with you
Come on now
Celebration
Let's all celebrate and have a good time
Celebration
We gonna celebrate and have a good time
It's time to come together
It's up to you, what's your pleasure
Everyone around the world
Come on!
Yahoo! It's a celebration
Yahoo!
Celebrate good times, come on!
It's a celebration
Celebrate good times, come on!
Let's celebrate
We're gonna have a good time tonight
Let's celebrate, it's all right
We're gonna have a good time tonight
Let's celebrate, it's all right
Baby...
We're gonna have a good time tonight (Ce-le-bra-tion)
Let's celebrate, it's all right
We're gonna have a good time tonight (Ce-le-bra-tion)
Let's celebrate, it's all right
Yahoo!
Yahoo!
Celebrate good times, come on! (Let's celebrate)
Celebrate good times, come on!
It's a celebration!
Celebrate good times, come on! (Let's celebrate)
Come on and celebrate, good times, tonight (Celebrate good times, come on!)
'Cause everything's gonna be all right
Let's celebrate (Celebrate good times, come on)
(Let's celebrate)...
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http://sanfernando80peru.blogspot.com
domingo, diciembre 26, 2010
Navidad es Jesús
Amigos míos, unos versos de mi inspiración por Navidad
¡Feliz Navidad y Venturoso Año Nuevo!
Su amigo,
Wilfredo González Peláez
¡Feliz Navidad y Venturoso Año Nuevo!
Su amigo,
Wilfredo González Peláez
Navidad es Jesús
Navidad época para dar amor
Época de entrega y dar el corazón.
Época para recordar un nacimiento
Festividad distorsionada con el tiempo.
Navidad del Niño Emmanuel
¡No! del gordito bonachón
De barba blanca y traje rojo
Invento llamado Papá Noel.
Navidad… ¡no! de renos voladores
Ni de regalos por doquier.
Navidad del Niño Jesús
De Dios que va a nacer.
Navidad de nuestro salvador
Villancicos lanzados al viento
Ha nacido el Redentor
¡Paz y amor! a todos deseo.
!Feliz Navidad! señores
Amor en los corazones.
¡Paz y bien! y a ser feliz
¡Que Jesús nazca en ti!
viernes, diciembre 24, 2010
Médecins Sans Frontières
Médecins Sans Frontières
Medicos sin Fronteras
Doctors without Borders
Médecins Sans Frontières (en francés) fue fundada en Francia en 1971 por un grupo de médicos y periodistas. Algunos médicos eran testigos del genocidio de la minoría Ibo, pues trabajaban en el Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR). Este grupo se sentía frustrado ante la obligación de guardar silencio que exigía el CICR a sus miembros, sobre lo visto y hecho en Biafra.
El otro grupo de médicos acababa de llegar de socorrer a las víctimas de las inundaciones que asolaron Pakistán Oriental (actual Bangladesh). Se dieron cuenta de que, una vez finalizado el proceso de descolonización, el escenario internacional estaba en fase de transformación y se imponía adaptar la ayuda humanitaria a las nuevas necesidades. A partir de ese momento, atender a las víctimas no sería suficiente: habría que denunciar las violaciones de los derechos humanos, crear corrientes de opinión a través de los medios de comunicación y profesionalizar la ayuda.
Fue galardonada con el Premio Nobel de la Paz en 1999. El comité Nobel de Noruega se lo concedió por ser pionera en el trabajo humanitario en varias localidades.Tambien ha ganado el Premio Principe de Asturias en 1991.
Actualmente, cuenta con casi 4 millones de socios, dos mil voluntarios trabajando en programas humanitarios en setenta países y otros mil en labores administrativas. Previene y trata algunas enfermedades como la tuberculosis, el sida y la meningitis.
Living in Emergency: Stories of Doctors Without Borders
Release Date: June 4, 2010 (NY, LA)
Studio: Truly Indie, BEV Pictures
Director: Mark N. Hopkins
Screenwriter: Not Available
Starring: Chris Brasher, Davinder Gill, Tom Krueger, Chiara Lepora
Genre: Documentary
The documentary, "Living in Emergency"
http://www.livinginemergency.com/
, provides an intimate and occasionally jarring glimpse into the gritty reality of providing medical care in violent and impoverished communities. Independent film-maker Mark Hopkins, explores volunteers' motivations and limits through the experience of four doctors working in Congo and Liberia in 2005.
http://www.yonoolvido.org/
Medicos sin Fronteras
Doctors without Borders
Médicos Sin Fronteras es una organización médica y humanitaria internacional que aporta su ayuda a las víctimas de catástrofes de origen natural o humano y de conflictos armados, sin ninguna discriminación de raza, sexo, religión, filosofía o política.
Médecins Sans Frontières (en francés) fue fundada en Francia en 1971 por un grupo de médicos y periodistas. Algunos médicos eran testigos del genocidio de la minoría Ibo, pues trabajaban en el Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR). Este grupo se sentía frustrado ante la obligación de guardar silencio que exigía el CICR a sus miembros, sobre lo visto y hecho en Biafra.
El otro grupo de médicos acababa de llegar de socorrer a las víctimas de las inundaciones que asolaron Pakistán Oriental (actual Bangladesh). Se dieron cuenta de que, una vez finalizado el proceso de descolonización, el escenario internacional estaba en fase de transformación y se imponía adaptar la ayuda humanitaria a las nuevas necesidades. A partir de ese momento, atender a las víctimas no sería suficiente: habría que denunciar las violaciones de los derechos humanos, crear corrientes de opinión a través de los medios de comunicación y profesionalizar la ayuda.
Fue galardonada con el Premio Nobel de la Paz en 1999. El comité Nobel de Noruega se lo concedió por ser pionera en el trabajo humanitario en varias localidades.Tambien ha ganado el Premio Principe de Asturias en 1991.
Actualmente, cuenta con casi 4 millones de socios, dos mil voluntarios trabajando en programas humanitarios en setenta países y otros mil en labores administrativas. Previene y trata algunas enfermedades como la tuberculosis, el sida y la meningitis.
Living in Emergency: Stories of Doctors Without Borders
Release Date: June 4, 2010 (NY, LA)
Studio: Truly Indie, BEV Pictures
Director: Mark N. Hopkins
Screenwriter: Not Available
Starring: Chris Brasher, Davinder Gill, Tom Krueger, Chiara Lepora
Genre: Documentary
The documentary, "Living in Emergency"
http://www.livinginemergency.com/
, provides an intimate and occasionally jarring glimpse into the gritty reality of providing medical care in violent and impoverished communities. Independent film-maker Mark Hopkins, explores volunteers' motivations and limits through the experience of four doctors working in Congo and Liberia in 2005.
http://www.yonoolvido.org/
lunes, diciembre 20, 2010
Móviles: una revolución en la salud : WaWaRed
Móviles: una revolución en la salud: WaWaRed
Hay unos 400 millones de usuarios de celulares en América Latina y varias iniciativas innovadoras están aprovechando este potencial a travé de la "salud móvil".
Nuevos proyectos financiados por el Banco Interamericano de Salud incluyen desde mensajes de texto para embarazadas hasta el seguimiento de pacientes con diabetes.
Vea qué papel pueden jugar los celulares en la salud en América Latina en este video de BBC Mundo.
WawaRed: Conectándose para una mejor salud materno-infantil en el Perú
WawaRed es un proyecto liderado por la UPCH y financiado por el Programa Mobile Citizen del BID. Esta iniciativa pretende mejorar los sistemas de información materno infantil por medio de mensajes de texto y una red de historias clínicas electrónicas. WawaRed se está implementando inicialmente en Ventanilla en Callao. El proyecto tiene como socios a la Dirección de Salud del Callao y Telefónica Movistar del Perú.
CASA MATERNA - SUYANA HUASI - (BIRTHING HOMES)
As part of his continuing series on Peru, Ray Suarez reports on how government strategies to reduce deaths from childbirth among indigenous women who live far from health services could also help women in other Latin American countries.
VER VIDEOS EN
http://www.sanfernando80peru.blogspot.com/
Hay unos 400 millones de usuarios de celulares en América Latina y varias iniciativas innovadoras están aprovechando este potencial a travé de la "salud móvil".
Nuevos proyectos financiados por el Banco Interamericano de Salud incluyen desde mensajes de texto para embarazadas hasta el seguimiento de pacientes con diabetes.
Vea qué papel pueden jugar los celulares en la salud en América Latina en este video de BBC Mundo.
WawaRed: Conectándose para una mejor salud materno-infantil en el Perú
WawaRed es un proyecto liderado por la UPCH y financiado por el Programa Mobile Citizen del BID. Esta iniciativa pretende mejorar los sistemas de información materno infantil por medio de mensajes de texto y una red de historias clínicas electrónicas. WawaRed se está implementando inicialmente en Ventanilla en Callao. El proyecto tiene como socios a la Dirección de Salud del Callao y Telefónica Movistar del Perú.
CASA MATERNA - SUYANA HUASI - (BIRTHING HOMES)
As part of his continuing series on Peru, Ray Suarez reports on how government strategies to reduce deaths from childbirth among indigenous women who live far from health services could also help women in other Latin American countries.
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domingo, diciembre 19, 2010
"LA BOBERA" y la mutacion PAISA
LA BOBERA y la mutacion "PAISA"
CROMOSOMA 14
GEN prenesilina-1
MUTACION E280A
Hubo un tiempo no muy lejano en el que, en el norte de Antioquia, en Colombia las gentes preferían abstenerse de tocar las heridas de algunos enfermos y las hojas de un árbol. Hubo un altercado, cuentan, y un cura lanzó la maldición: quienes se acercaran al árbol maldito padecerían “la bobera”.
En su libro "Cien años de soledad" , Gabriel García Márquez ilustraba en forma premonitoria y casi científicamente perfecta la temible enfermedad del Alzheimer. Decía el Nobel:
«(...) la india les explicó que lo más temible de la enfermedad del insomnio no era la imposibilidad de dormir, pues el cuerpo no sentía cansancio alguno, sino su inexorable evolución hacia una manifestación más crítica: el olvido. Quería decir que cuando el enfermo se acostumbraba a su estado de vigilia, empezaban a borrarse de su memoria los recuerdos de la infancia, luego el nombre y la noción de las cosas, y por último la identidad de las personas y aun la conciencia del propio ser, hasta hundirse en una especie de idiotez sin pasado» .
(Gabriel García Márquez, Cien años de soledad, Bogotá, Editorial La Oveja Negra, 1983, p. 42.)
Precisamente esa idiotez sin pasado es el drama que envuelve a esta enfermedad que, en un promedio de ocho años de desarrollo, va destruyendo el entorno cognitivo de la persona, su manera de entender el mundo, de moverse en él, sus memorias recientes y pasadas, su comprensión del lenguaje y su concepto espacio-temporal para perder finalmente su noción de motricidad.
Para entenderla en toda su dimensión, casi hay que ponerlo en estos términos: ¡al cuerpo se le olvida vivir!
«La imposibilidad de reconocer un orden en el tiempo y un norte en el espacio, el fracaso en los intentos de construir nuevos recuerdos y el desmoronamiento de los ya almacenados, es la marca trágica de esta peste de la memoria (...) el deterioro progresivo de los dones más preciados de la naturaleza: la conciencia, los recuerdos, las palabras y los afectos. »
En Antioquia, Colombia más de 5.000 personas sufren de un Alzheimer con una rara mutación, que hace que quienes la padezcan la sufran desde muy temprana edad.
En el departamento de Antioquia existen 25 familias con 5 mil miembros que padecen una enfermedad degenerativa denominada Alzheimer Familiar de inicio precoz, que además es hereditario, lo que es poco común en este mal.
En Antioquia se encuentra el grupo poblacional más grande del mundo con una forma genética de Alzheimer. Esta demencia de pérdida de memoria progresiva empieza a edad temprana en estos individuos, lo que es muy extraño porque normalmente esta enfermedad afecta a los ancianos. Esta última es la característica principal de estas familias, cuyo padecimiento comienza hacia la edad de los 47 ó 48 años de edad.
Otra de las particularidades de este mal es que el 50 por ciento de los hijos de un afectado tienen el riesgo de padecer la enfermedad.
Este grupo de personas, residentes en los municipios de Angostura, Yarumal, San José de la Montaña, Santa Rosa de Osos, Dabeiba, Liborina, Sopetrán, Donmatías, Olaya, Medellín, entre otros, son portadores de un mal que pocas personas en el mundo sufren. Cerca de 24 millones de personas padecen esta enfermedad en cualquiera de sus variaciones en todo el planeta.
Hace 15 años el grupo de neurociencia de la Universidad de Antioquia descubrió cuál era el gen alterado, que causaba la mutación responsable de esta enfermedad y se encontró que el gen es presilina 1 (proteína) en el cromosoma 14. Ese gen mutado lo denominaron “La Mutación Paisa” y es la causante del mal.
El neurólogo Francisco Lopera Restrepo, coordinador del Grupo de Neurociencias de la Universidad de Antioquia, dijo que para estos casos la consanguinidad no es muy importante, lo que quiere decir que los casos en los que se le aduce el problema a las relaciones sexuales entre parientes no tienen sustento.
“Lo que se cree es que hubo un efecto fundador que vino acá, trajo la mutación, la sembró y esta se fue regando por todo el departamento. Antioquia fue considerado durante muchos años como un aislado genético y eso pudo haber ayudado a que se haya concentrado ese problema en el departamento” señaló Lopera Restrepo.
Hacia 1745 se remite el factor fundador, año en el que se cree que desde España se trajo el mal. De pueblo en pueblo, de parroquia en parroquia, entre partidas de bautismo y otros documentos públicos, estos investigadores encontraron el origen remoto de la mutación. Para el año de 1745, Javier San Pedro Gómez y María Luisa Chavarriaga Mejía se establecieron en cercanías del municipio de Angostura. Al parecer, la mujer era la portadora del gen y por lo menos tres de sus hijos lo habrían esparcido.
Un grupo de científicos liderado por el neurólogo Francisco Lopera lograron identificar en ese año una pareja de la cual se deriva el 50% de las familias que han estudiado. Pero es posible que el otro 50 por ciento provenga de ese mismo tronco común, es decir que es un solo grupo familiar.
Por otro lado, como estas personas empiezan a padecer este mal a muy temprana edad, los científicos, nacionales e internacionales, esperan que sus cerebros, que están más limpios que los de una persona longeva, porque por lo general no padecen otras enfermedades, les ayuden a comprender de una mejor manera cómo funcionan las drogas utilizadas como tratamiento.
Para facilitar el hallazgo de una cura o de un procedimiento que permita retardar el inicio de este padecimiento, las familias han donado 45 cerebros de sus parientes fallecidos por el mal, para que con estos, los científicos de la U. de A. puedan estudiarlos y avanzar en el objetivo de neutralizar la enfermedad.
Alzheimer’s Stalks a Colombian Family
By PAM BELLUCK
THE NEW YORK TIMES
YARUMAL, Colombia — Tucked away on a steep street in this rough-hewn mountain town, an old woman found herself diapering her middle-age children.
At frighteningly young ages, in their 40s, four of Laura Cuartas’s children began forgetting and falling apart, assaulted by what people here have long called La Bobera, the foolishness. It is a condition attributed, in hushed rumors, to everything from touching a mysterious tree to the revenge of a wronged priest.
It is Alzheimer’s disease, and at 82, Mrs. Cuartas, her gray raisin of a face grave, takes care of three of her afflicted children.
One son, Darío, 55, babbles incoherently, shreds his socks and diapers, and squirms so vigorously he is sometimes tied to a chair with baggy blue shorts.
A daughter, María Elsy, 61, a nurse who at 48 started forgetting patients’ medications, and whose rages made her attack a sister who bathed her, is a human shell, mute, fed by nose tube.
Another son, Oderis, 50, denies that his memory is dying, that he remembers to buy only one thing at a time: milk, not milk and plantains. If he gets Alzheimer’s, he says, he will poison himself.
“To see your children like this ... ,” Mrs. Cuartas said. “It’s horrible, horrible. I wouldn’t wish this on a rabid dog. It is the most terrifying illness on the face of the earth.”
For generations, the illness has tormented these and thousands of others among a sprawling group of relatives: the world’s largest family to experience Alzheimer’s disease. Now, the Colombian clan is center stage in a potentially groundbreaking assault on Alzheimer’s, a plan to see if giving treatment before dementia starts can lead to preventing Alzheimer’s altogether.
Most family members come from one Andes region, Antioquia. Geography, and Basque ancestry, have isolated people here, who call themselves paisas, countrymen. Over three centuries, many in this clan of 5,000 people have inherited a single genetic mutation guaranteeing that they will develop Alzheimer’s.
Large families, and intermarriage, have accelerated the spread. Mrs. Cuartas’s fourth debilitated child, in Medellín, Carlos Alberto Villegas, a former livestock trader and guitar serenader now often fed by baby bottle, married a distant cousin. His mother-in-law is an addled ghost; three of his wife’s 11 siblings, so far, are developing dementia.
With Alzheimer’s in both parents’ families, Mr. Villegas’s three children could face extraordinary risk. One, Natalia, 22, asks: “How long have I got, till I’m 35? There’s no way out.”
Memories begin failing in one’s 40s, occasionally as early as 32. By 47, on average, full-blown Alzheimer’s develops.
Their form of Alzheimer’s, early-onset, was once considered too different to provide clues about far more common late-onset Alzheimer’s, which has unknown causes and primarily affects people over 65.
But it turns out that both forms produce nearly identical brain changes and symptoms. Now, scientists will test as-yet-unproven treatments on Colombians genetically destined for Alzheimer’s but not yet showing symptoms. They will give a to-be-determined drug or vaccine and see if it prevents memory loss or brain atrophy. If their disease can be halted, that could generate treatments to protect millions worldwide from common Alzheimer’s.
Devising an Early Attack
Alzheimer’s has repeatedly resisted attempts to treat it. Current drugs, for people who are already impaired, show little benefit. Now scientists want to attack earlier. New findings show “the brain is badly damaged by the time they have dementia,” said Dr. John C. Morris, an Alzheimer’s researcher at Washington University in St. Louis. “Perhaps the reason our therapies have been ineffective or mostly ineffective is that we’re administering them too late.”
With Alzheimer’s afflicting 5.3 million Americans and 30 million people worldwide, numbers that some predict will double or triple by 2050, “we can’t wait to try to do prevention until we are absolutely certain what causes” the disease, said Neil Buckholtz, chief of dementias of aging at the National Institute on Aging. “This public health emergency,” he said, is “just going to get out of control if we don’t do something.”
But preventive research is difficult. Participants should be people guaranteed, or highly likely, to develop dementia, and with common Alzheimer’s identifying such people is challenging because the disease’s cause is unknown. Also, because people would not be sick when treated, potential negative side effects of drugs are especially worrisome.
Colombia appears to be the best option. Mutation carriers always develop Alzheimer’s, and researchers know roughly when. They can give treatment about five years before expected memory loss, then see if brain changes or symptoms occur later or not at all.
Since Colombians with Alzheimer’s are young, without many old-age ailments, they have “cleaner brains that can give a better picture” of whether drugs work, Dr. Buckholtz said.
And the extended family’s single location, large size and similar lifestyles provide enough comparable participants for solid scientific data.
“This is the only place in the world where we can find a family like this, where it’s possible to do prevention therapy more easily,” said Dr. Francisco Lopera, a Medellín neurologist who identified the family’s illness 28 years ago and helped discover its cause, an altered protein on the presenilin 1 gene on chromosome 14: the Paisa mutation.
Scientists consider Colombians not only valuable subjects but also deserving ones. “We’d be giving people at the highest imminent risk of Alzheimer’s access to treatment they wouldn’t otherwise have,” said a project leader, Dr. Eric M. Reiman, director of Banner Alzheimer’s Institute in Phoenix.
Scientists are recruiting participants, hoping to start testing next year. Family members without symptoms, roughly 38 to 45 years old, will be gene-tested, given treatment or placebos, and monitored with memory tests, brain scans and other measures. A companion American trial will involve 60- to 80-year-olds with another rare trait: two copies of a different gene, which does not cause, but substantially increases risk of common late-onset Alzheimer’s.
The treatment, likely to be chosen by independent experts, could have failed with already demented patients or be something new. It will attack a protein, beta-amyloid, considered a culprit by many scientists because it creates plaques, deposits between nerve cells. The treatment could be a drug that destroys or prevents plaques, or a vaccine that contains or encourages production of anti-amyloid antibodies.
The project was not always an easy sell. For years, “I’ve been sort of shopping this around,” said Dr. Kenneth S. Kosik, a University of California, Santa Barbara, neuroscientist, who has long studied the family. “People would get interested, then realize there are huge logistical hurdles. Medellín was a murder capital of the world. Nobody wanted to even talk about going to Colombia.”
Challenges included a relatively uneducated population with misconceptions about Alzheimer’s, that it was transmitted through sex with already mad women, or from blood of a sufferer’s self-inflicted scratches. Relatives, who handle caregiving here, sometimes take desperate measures, like locking the “affecteds” in rooms to prevent wandering.
Marriage options were often limited, and many did not realize that intermarriage could increase chances of passing Alzheimer’s to children. When Laura Cuartas’s son Carlos Alberto Villegas married a cousin, Blanca Nelly Betancur, people knew La Bobera was on both sides, and some called the family “the clan of the bobos.” But while Mr. Villegas told his bride-to-be that his father “had become foolish,” she said, back then, “Carlos was healthy.”
Others talk of drastic reactions if they learn they are mutation-carriers.
“I’d kill myself,” said Mr. Villegas’s brother-in-law, Albeiro Betancur, 40, a bus driver with four children. “I’d throw myself under a train.”
Such reactions, plus the lack of genetic counseling here, are why people gene-tested by Dr. Lopera, the Medellín neurologist, are not told if they will get Alzheimer’s. Even he knows carriers only by computer code, not by name.
American research participants sometimes learn their genetic status, and questions arose about testing drugs on Colombians who are unaware they are carriers. The answer was to give all participants something, so mutation-carriers are not revealed. Placebos will be given to noncarriers; treatment or placebos to carriers.
Project leaders said the treatment’s safety was the highest priority. Some past drug trials on already-sick Alzheimer’s patients were stopped because patients developed brain inflammation or risked heart problems. If treatments tested here were devised for 80-year-old Alzheimer’s patients, doses must be calibrated for 40-year-olds, some of them potentially pregnant women. And testing drugs on people who are not yet sick can be especially risky.
“We’re going to be treating people who are completely healthy,” Dr. Kosik said. “The nightmare scenario is obviously that there’s a serious side effect.”
There were other challenges: upgrading brain-scanning and other equipment, and persuading drug companies to accept the financial and safety risks of sponsoring such research.
“Two years ago,” said Dr. Pierre N. Tariot, a project leader who directs the Banner Alzheimer’s Institute’s memory disorders center, “most scientists would have said this is not feasible,” considering it “science fiction.”
Now, scientists are recruiting drug-industry sponsors for the $50 million trial They currently have $8 million from donors. Some companies envision testing new treatments; others envision recovering investment in therapies that failed with already-demented people. “Prevent even one early-onset patient from getting the disease, that’s a major victory,” said Dale Schenk, chief scientific officer for the Elan Corporation. “It’s not even debatable whether this should be done. It has to be done.”
The Search for Markers
Researchers will also explore when Alzheimer’s begins, and why, examining which brain changes, or biomarkers, precede symptoms, Dr. Reiman said. If brain shrinkage, brain activity or beta-amyloid levels are identified as definitive biomarkers, doctors may be able to treat those, the way they treat cholesterol to prevent heart disease.
Scientists will also intensively study 40 18- to 25-year-olds to see if brain changes appear in people that young. If they do, children 8 to 17 will be studied.
A new memory test catches an early symptom: remembering only one characteristic of something. By age 35, Paisa-mutation carriers “may remember seeing an apple, but not remember it’s in the fridge,” said a psychologist, Dr. Mario Parra, who created the test, in which people shown colored shapes must recall both the shapes and colors.
Scientists recently rode into Angostura, ancestral home of many family members. “First time I’ve seen gringos come to town,” a villager remarked.
Villages like Angostura had often been too dangerous. Once, a nurse assisting Dr. Lopera, Lucía Madrigal, was kidnapped by guerrillas while collecting blood for gene testing. “I do not care how long you retain me,” she said, but “take care of the samples.”
She was released eight days later (guerrillas chilled the blood in a river), but Dr. Lopera’s team stopped visiting some villages for years. During that time, Ms. Madrigal visited Angostura only when asked by a guerrilla boss. His mother had Alzheimer’s.
With Angostura still risky, Dr. Lopera scheduled a brief visit, sending advance staff members instructed not to disclose that Americans were coming.
As a strong sun sliced the sky and rifle-bearing army soldiers watched, family members squeezed into a squat building, Catholic maxims on walls.
“You may think you live in a very small town in a remote corner of the world,” Dr. Kosik said. “But Alzheimer’s is of concern to people all over the world, and this town is very special.”
Questions flew.
“Give us this medicine and then will we ever hear from you again?” Scientists reassured them.
What about economic assistance? Dr. Tariot said trial sponsors would be asked to provide needs like antibiotics, food and adult diapers.
For years, Dr. Lopera has been frustrated that he could provide only support, and medication for ancillary Alzheimer’s symptoms like seizures and sleeplessness. Albeiro Betancur, Mr. Villegas’s brother-in-law, said he had stopped participating in Dr. Lopera’s previous research, because there was “no prospect of any cure.”
With this project, some, like Laura Cuartas’s daughter, Gloria, who helps care for her demented siblings, worried about “damage that can be done” by side effects, but many, including Mr. Betancur, welcomed the possibility of “taking something that might help.”
Potential results are years away.
Recently, Dr. Lopera examined Laura Cuartas’s son, Oderis Villegas, whose fading memory makes him carry calendars, writing each night, “do not cross out tomorrow.”
But for Dr. Lopera, Mr. Villegas, studiously groomed in yellow shirt and polished shoes, puffed with bravado, giddily agreeing to hop, whistle, touch his nose. “I’m the big help in the house; that’s why I don’t work,” he said. “I feel fine every day. In every sense.”
“When were you born?” Dr. Lopera asked.
“April 1960.”
"How old are you?”
“Close to 70, right?”
“You have a good memory?”
“Yes, sir.”
Dr. Lopera listed three sentences: “The boy walks down the street,” “The man drinks coffee,” “Oranges grow on trees.”
“What was the first?”
“The boy drinks coffee.”
“The second?”
“The children walk on trees.”
Asked about his Alzheimer’s risk, Mr. Villegas said, “I don’t have it,” laughing.
“Just by chance and when I am distracted by people or something,” he said, “I may forget, but that is very rare. For anyone to say that I have the beginning of Alzheimer’s, no.”
www.iniciativanomeolvides.org
CROMOSOMA 14
GEN prenesilina-1
MUTACION E280A
Hubo un tiempo no muy lejano en el que, en el norte de Antioquia, en Colombia las gentes preferían abstenerse de tocar las heridas de algunos enfermos y las hojas de un árbol. Hubo un altercado, cuentan, y un cura lanzó la maldición: quienes se acercaran al árbol maldito padecerían “la bobera”.
En su libro "Cien años de soledad" , Gabriel García Márquez ilustraba en forma premonitoria y casi científicamente perfecta la temible enfermedad del Alzheimer. Decía el Nobel:
«(...) la india les explicó que lo más temible de la enfermedad del insomnio no era la imposibilidad de dormir, pues el cuerpo no sentía cansancio alguno, sino su inexorable evolución hacia una manifestación más crítica: el olvido. Quería decir que cuando el enfermo se acostumbraba a su estado de vigilia, empezaban a borrarse de su memoria los recuerdos de la infancia, luego el nombre y la noción de las cosas, y por último la identidad de las personas y aun la conciencia del propio ser, hasta hundirse en una especie de idiotez sin pasado» .
(Gabriel García Márquez, Cien años de soledad, Bogotá, Editorial La Oveja Negra, 1983, p. 42.)
Precisamente esa idiotez sin pasado es el drama que envuelve a esta enfermedad que, en un promedio de ocho años de desarrollo, va destruyendo el entorno cognitivo de la persona, su manera de entender el mundo, de moverse en él, sus memorias recientes y pasadas, su comprensión del lenguaje y su concepto espacio-temporal para perder finalmente su noción de motricidad.
Para entenderla en toda su dimensión, casi hay que ponerlo en estos términos: ¡al cuerpo se le olvida vivir!
«La imposibilidad de reconocer un orden en el tiempo y un norte en el espacio, el fracaso en los intentos de construir nuevos recuerdos y el desmoronamiento de los ya almacenados, es la marca trágica de esta peste de la memoria (...) el deterioro progresivo de los dones más preciados de la naturaleza: la conciencia, los recuerdos, las palabras y los afectos. »
En Antioquia, Colombia más de 5.000 personas sufren de un Alzheimer con una rara mutación, que hace que quienes la padezcan la sufran desde muy temprana edad.
En el departamento de Antioquia existen 25 familias con 5 mil miembros que padecen una enfermedad degenerativa denominada Alzheimer Familiar de inicio precoz, que además es hereditario, lo que es poco común en este mal.
En Antioquia se encuentra el grupo poblacional más grande del mundo con una forma genética de Alzheimer. Esta demencia de pérdida de memoria progresiva empieza a edad temprana en estos individuos, lo que es muy extraño porque normalmente esta enfermedad afecta a los ancianos. Esta última es la característica principal de estas familias, cuyo padecimiento comienza hacia la edad de los 47 ó 48 años de edad.
Otra de las particularidades de este mal es que el 50 por ciento de los hijos de un afectado tienen el riesgo de padecer la enfermedad.
Este grupo de personas, residentes en los municipios de Angostura, Yarumal, San José de la Montaña, Santa Rosa de Osos, Dabeiba, Liborina, Sopetrán, Donmatías, Olaya, Medellín, entre otros, son portadores de un mal que pocas personas en el mundo sufren. Cerca de 24 millones de personas padecen esta enfermedad en cualquiera de sus variaciones en todo el planeta.
Hace 15 años el grupo de neurociencia de la Universidad de Antioquia descubrió cuál era el gen alterado, que causaba la mutación responsable de esta enfermedad y se encontró que el gen es presilina 1 (proteína) en el cromosoma 14. Ese gen mutado lo denominaron “La Mutación Paisa” y es la causante del mal.
El neurólogo Francisco Lopera Restrepo, coordinador del Grupo de Neurociencias de la Universidad de Antioquia, dijo que para estos casos la consanguinidad no es muy importante, lo que quiere decir que los casos en los que se le aduce el problema a las relaciones sexuales entre parientes no tienen sustento.
“Lo que se cree es que hubo un efecto fundador que vino acá, trajo la mutación, la sembró y esta se fue regando por todo el departamento. Antioquia fue considerado durante muchos años como un aislado genético y eso pudo haber ayudado a que se haya concentrado ese problema en el departamento” señaló Lopera Restrepo.
Hacia 1745 se remite el factor fundador, año en el que se cree que desde España se trajo el mal. De pueblo en pueblo, de parroquia en parroquia, entre partidas de bautismo y otros documentos públicos, estos investigadores encontraron el origen remoto de la mutación. Para el año de 1745, Javier San Pedro Gómez y María Luisa Chavarriaga Mejía se establecieron en cercanías del municipio de Angostura. Al parecer, la mujer era la portadora del gen y por lo menos tres de sus hijos lo habrían esparcido.
Un grupo de científicos liderado por el neurólogo Francisco Lopera lograron identificar en ese año una pareja de la cual se deriva el 50% de las familias que han estudiado. Pero es posible que el otro 50 por ciento provenga de ese mismo tronco común, es decir que es un solo grupo familiar.
Por otro lado, como estas personas empiezan a padecer este mal a muy temprana edad, los científicos, nacionales e internacionales, esperan que sus cerebros, que están más limpios que los de una persona longeva, porque por lo general no padecen otras enfermedades, les ayuden a comprender de una mejor manera cómo funcionan las drogas utilizadas como tratamiento.
Para facilitar el hallazgo de una cura o de un procedimiento que permita retardar el inicio de este padecimiento, las familias han donado 45 cerebros de sus parientes fallecidos por el mal, para que con estos, los científicos de la U. de A. puedan estudiarlos y avanzar en el objetivo de neutralizar la enfermedad.
A los 48 años, María Elsy, hoy de 61 años, empezó con los problemas de memoria. Actualmente se encuentra en una etapa avanzada de la enfermedad.
Alzheimer’s Stalks a Colombian Family
By PAM BELLUCK
THE NEW YORK TIMES
YARUMAL, Colombia — Tucked away on a steep street in this rough-hewn mountain town, an old woman found herself diapering her middle-age children.
At frighteningly young ages, in their 40s, four of Laura Cuartas’s children began forgetting and falling apart, assaulted by what people here have long called La Bobera, the foolishness. It is a condition attributed, in hushed rumors, to everything from touching a mysterious tree to the revenge of a wronged priest.
It is Alzheimer’s disease, and at 82, Mrs. Cuartas, her gray raisin of a face grave, takes care of three of her afflicted children.
One son, Darío, 55, babbles incoherently, shreds his socks and diapers, and squirms so vigorously he is sometimes tied to a chair with baggy blue shorts.
A daughter, María Elsy, 61, a nurse who at 48 started forgetting patients’ medications, and whose rages made her attack a sister who bathed her, is a human shell, mute, fed by nose tube.
Another son, Oderis, 50, denies that his memory is dying, that he remembers to buy only one thing at a time: milk, not milk and plantains. If he gets Alzheimer’s, he says, he will poison himself.
“To see your children like this ... ,” Mrs. Cuartas said. “It’s horrible, horrible. I wouldn’t wish this on a rabid dog. It is the most terrifying illness on the face of the earth.”
For generations, the illness has tormented these and thousands of others among a sprawling group of relatives: the world’s largest family to experience Alzheimer’s disease. Now, the Colombian clan is center stage in a potentially groundbreaking assault on Alzheimer’s, a plan to see if giving treatment before dementia starts can lead to preventing Alzheimer’s altogether.
Most family members come from one Andes region, Antioquia. Geography, and Basque ancestry, have isolated people here, who call themselves paisas, countrymen. Over three centuries, many in this clan of 5,000 people have inherited a single genetic mutation guaranteeing that they will develop Alzheimer’s.
Large families, and intermarriage, have accelerated the spread. Mrs. Cuartas’s fourth debilitated child, in Medellín, Carlos Alberto Villegas, a former livestock trader and guitar serenader now often fed by baby bottle, married a distant cousin. His mother-in-law is an addled ghost; three of his wife’s 11 siblings, so far, are developing dementia.
With Alzheimer’s in both parents’ families, Mr. Villegas’s three children could face extraordinary risk. One, Natalia, 22, asks: “How long have I got, till I’m 35? There’s no way out.”
Memories begin failing in one’s 40s, occasionally as early as 32. By 47, on average, full-blown Alzheimer’s develops.
Their form of Alzheimer’s, early-onset, was once considered too different to provide clues about far more common late-onset Alzheimer’s, which has unknown causes and primarily affects people over 65.
But it turns out that both forms produce nearly identical brain changes and symptoms. Now, scientists will test as-yet-unproven treatments on Colombians genetically destined for Alzheimer’s but not yet showing symptoms. They will give a to-be-determined drug or vaccine and see if it prevents memory loss or brain atrophy. If their disease can be halted, that could generate treatments to protect millions worldwide from common Alzheimer’s.
Devising an Early Attack
Alzheimer’s has repeatedly resisted attempts to treat it. Current drugs, for people who are already impaired, show little benefit. Now scientists want to attack earlier. New findings show “the brain is badly damaged by the time they have dementia,” said Dr. John C. Morris, an Alzheimer’s researcher at Washington University in St. Louis. “Perhaps the reason our therapies have been ineffective or mostly ineffective is that we’re administering them too late.”
With Alzheimer’s afflicting 5.3 million Americans and 30 million people worldwide, numbers that some predict will double or triple by 2050, “we can’t wait to try to do prevention until we are absolutely certain what causes” the disease, said Neil Buckholtz, chief of dementias of aging at the National Institute on Aging. “This public health emergency,” he said, is “just going to get out of control if we don’t do something.”
But preventive research is difficult. Participants should be people guaranteed, or highly likely, to develop dementia, and with common Alzheimer’s identifying such people is challenging because the disease’s cause is unknown. Also, because people would not be sick when treated, potential negative side effects of drugs are especially worrisome.
Colombia appears to be the best option. Mutation carriers always develop Alzheimer’s, and researchers know roughly when. They can give treatment about five years before expected memory loss, then see if brain changes or symptoms occur later or not at all.
Since Colombians with Alzheimer’s are young, without many old-age ailments, they have “cleaner brains that can give a better picture” of whether drugs work, Dr. Buckholtz said.
And the extended family’s single location, large size and similar lifestyles provide enough comparable participants for solid scientific data.
“This is the only place in the world where we can find a family like this, where it’s possible to do prevention therapy more easily,” said Dr. Francisco Lopera, a Medellín neurologist who identified the family’s illness 28 years ago and helped discover its cause, an altered protein on the presenilin 1 gene on chromosome 14: the Paisa mutation.
Scientists consider Colombians not only valuable subjects but also deserving ones. “We’d be giving people at the highest imminent risk of Alzheimer’s access to treatment they wouldn’t otherwise have,” said a project leader, Dr. Eric M. Reiman, director of Banner Alzheimer’s Institute in Phoenix.
Scientists are recruiting participants, hoping to start testing next year. Family members without symptoms, roughly 38 to 45 years old, will be gene-tested, given treatment or placebos, and monitored with memory tests, brain scans and other measures. A companion American trial will involve 60- to 80-year-olds with another rare trait: two copies of a different gene, which does not cause, but substantially increases risk of common late-onset Alzheimer’s.
The treatment, likely to be chosen by independent experts, could have failed with already demented patients or be something new. It will attack a protein, beta-amyloid, considered a culprit by many scientists because it creates plaques, deposits between nerve cells. The treatment could be a drug that destroys or prevents plaques, or a vaccine that contains or encourages production of anti-amyloid antibodies.
The project was not always an easy sell. For years, “I’ve been sort of shopping this around,” said Dr. Kenneth S. Kosik, a University of California, Santa Barbara, neuroscientist, who has long studied the family. “People would get interested, then realize there are huge logistical hurdles. Medellín was a murder capital of the world. Nobody wanted to even talk about going to Colombia.”
Challenges included a relatively uneducated population with misconceptions about Alzheimer’s, that it was transmitted through sex with already mad women, or from blood of a sufferer’s self-inflicted scratches. Relatives, who handle caregiving here, sometimes take desperate measures, like locking the “affecteds” in rooms to prevent wandering.
Marriage options were often limited, and many did not realize that intermarriage could increase chances of passing Alzheimer’s to children. When Laura Cuartas’s son Carlos Alberto Villegas married a cousin, Blanca Nelly Betancur, people knew La Bobera was on both sides, and some called the family “the clan of the bobos.” But while Mr. Villegas told his bride-to-be that his father “had become foolish,” she said, back then, “Carlos was healthy.”
Others talk of drastic reactions if they learn they are mutation-carriers.
“I’d kill myself,” said Mr. Villegas’s brother-in-law, Albeiro Betancur, 40, a bus driver with four children. “I’d throw myself under a train.”
Such reactions, plus the lack of genetic counseling here, are why people gene-tested by Dr. Lopera, the Medellín neurologist, are not told if they will get Alzheimer’s. Even he knows carriers only by computer code, not by name.
American research participants sometimes learn their genetic status, and questions arose about testing drugs on Colombians who are unaware they are carriers. The answer was to give all participants something, so mutation-carriers are not revealed. Placebos will be given to noncarriers; treatment or placebos to carriers.
Project leaders said the treatment’s safety was the highest priority. Some past drug trials on already-sick Alzheimer’s patients were stopped because patients developed brain inflammation or risked heart problems. If treatments tested here were devised for 80-year-old Alzheimer’s patients, doses must be calibrated for 40-year-olds, some of them potentially pregnant women. And testing drugs on people who are not yet sick can be especially risky.
“We’re going to be treating people who are completely healthy,” Dr. Kosik said. “The nightmare scenario is obviously that there’s a serious side effect.”
There were other challenges: upgrading brain-scanning and other equipment, and persuading drug companies to accept the financial and safety risks of sponsoring such research.
“Two years ago,” said Dr. Pierre N. Tariot, a project leader who directs the Banner Alzheimer’s Institute’s memory disorders center, “most scientists would have said this is not feasible,” considering it “science fiction.”
Now, scientists are recruiting drug-industry sponsors for the $50 million trial They currently have $8 million from donors. Some companies envision testing new treatments; others envision recovering investment in therapies that failed with already-demented people. “Prevent even one early-onset patient from getting the disease, that’s a major victory,” said Dale Schenk, chief scientific officer for the Elan Corporation. “It’s not even debatable whether this should be done. It has to be done.”
The Search for Markers
Researchers will also explore when Alzheimer’s begins, and why, examining which brain changes, or biomarkers, precede symptoms, Dr. Reiman said. If brain shrinkage, brain activity or beta-amyloid levels are identified as definitive biomarkers, doctors may be able to treat those, the way they treat cholesterol to prevent heart disease.
Scientists will also intensively study 40 18- to 25-year-olds to see if brain changes appear in people that young. If they do, children 8 to 17 will be studied.
A new memory test catches an early symptom: remembering only one characteristic of something. By age 35, Paisa-mutation carriers “may remember seeing an apple, but not remember it’s in the fridge,” said a psychologist, Dr. Mario Parra, who created the test, in which people shown colored shapes must recall both the shapes and colors.
Scientists recently rode into Angostura, ancestral home of many family members. “First time I’ve seen gringos come to town,” a villager remarked.
Villages like Angostura had often been too dangerous. Once, a nurse assisting Dr. Lopera, Lucía Madrigal, was kidnapped by guerrillas while collecting blood for gene testing. “I do not care how long you retain me,” she said, but “take care of the samples.”
She was released eight days later (guerrillas chilled the blood in a river), but Dr. Lopera’s team stopped visiting some villages for years. During that time, Ms. Madrigal visited Angostura only when asked by a guerrilla boss. His mother had Alzheimer’s.
With Angostura still risky, Dr. Lopera scheduled a brief visit, sending advance staff members instructed not to disclose that Americans were coming.
As a strong sun sliced the sky and rifle-bearing army soldiers watched, family members squeezed into a squat building, Catholic maxims on walls.
“You may think you live in a very small town in a remote corner of the world,” Dr. Kosik said. “But Alzheimer’s is of concern to people all over the world, and this town is very special.”
Questions flew.
“Give us this medicine and then will we ever hear from you again?” Scientists reassured them.
What about economic assistance? Dr. Tariot said trial sponsors would be asked to provide needs like antibiotics, food and adult diapers.
For years, Dr. Lopera has been frustrated that he could provide only support, and medication for ancillary Alzheimer’s symptoms like seizures and sleeplessness. Albeiro Betancur, Mr. Villegas’s brother-in-law, said he had stopped participating in Dr. Lopera’s previous research, because there was “no prospect of any cure.”
With this project, some, like Laura Cuartas’s daughter, Gloria, who helps care for her demented siblings, worried about “damage that can be done” by side effects, but many, including Mr. Betancur, welcomed the possibility of “taking something that might help.”
Potential results are years away.
Recently, Dr. Lopera examined Laura Cuartas’s son, Oderis Villegas, whose fading memory makes him carry calendars, writing each night, “do not cross out tomorrow.”
But for Dr. Lopera, Mr. Villegas, studiously groomed in yellow shirt and polished shoes, puffed with bravado, giddily agreeing to hop, whistle, touch his nose. “I’m the big help in the house; that’s why I don’t work,” he said. “I feel fine every day. In every sense.”
“When were you born?” Dr. Lopera asked.
“April 1960.”
"How old are you?”
“Close to 70, right?”
“You have a good memory?”
“Yes, sir.”
Dr. Lopera listed three sentences: “The boy walks down the street,” “The man drinks coffee,” “Oranges grow on trees.”
“What was the first?”
“The boy drinks coffee.”
“The second?”
“The children walk on trees.”
Asked about his Alzheimer’s risk, Mr. Villegas said, “I don’t have it,” laughing.
“Just by chance and when I am distracted by people or something,” he said, “I may forget, but that is very rare. For anyone to say that I have the beginning of Alzheimer’s, no.”
www.iniciativanomeolvides.org
jueves, diciembre 16, 2010
DISCO INFERNO (1976)
DISCO INFERNO (1976)
This song was originally performed by the Trammps in 1976, and gained much greater recognition once it was included on the soundtrack to the 1977 film Saturday Night Fever.
To mass fires, yes! One hundred stories high
People gettin' loose y'all gettin' down on the roof - Do you hear?
(the folks are flaming) Folks were screamin' - out of control
It was so entertainin' - when the boogie started to explode
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
Satisfaction (uhu hu hu) came in the chain reaction
(burnin') I couldn't get enough, (till I had to self-destroy) so I had to
self destruct, (uhu hu hu)
The heat was on (burnin'), rising to the top, huh!
Everybody's goin' strong (uhu hu hu)
And that is when my spark got hot
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down, yoh!
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
Up above my head I hear music in the air - I hear music!
That makes me know there's (somebody) a party somewhere
Satisfaction came in a chain reaction - Do you hear?
I couldn't get enough, so I had to self destruct,
The heat was on, rising to the top
Everybody's goin' strong
That is when my spark got hot
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno! (Aah yeah!)
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno, yeah!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno! (Aah yeah!)
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno, yeah!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
I just can't stop
When(till) my spark gets hot
Just can't stop
When my spark gets hot
Burning, burning, burning, burning...
VIDEOS
http://www.youtube.com/watch?v=wpiS7IpG5rw&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=0Soce9yp0mk
De: oscar manrique
Para: sanfernando80@gruposyahoo.com
Enviado: vie, diciembre 17, 2010 8:55:14 AM
Asunto: Re: [sanfernando80] [BITACORA DE RECUERDOS "OCHENTACAMPEON" PROMOCION OCHENTA SAN FERNANDO-UNMSM ...
ufffff
es una cancion que nos trae creo muchisimos recuerdos
buena!!!
This song was originally performed by the Trammps in 1976, and gained much greater recognition once it was included on the soundtrack to the 1977 film Saturday Night Fever.
To mass fires, yes! One hundred stories high
People gettin' loose y'all gettin' down on the roof - Do you hear?
(the folks are flaming) Folks were screamin' - out of control
It was so entertainin' - when the boogie started to explode
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
Satisfaction (uhu hu hu) came in the chain reaction
(burnin') I couldn't get enough, (till I had to self-destroy) so I had to
self destruct, (uhu hu hu)
The heat was on (burnin'), rising to the top, huh!
Everybody's goin' strong (uhu hu hu)
And that is when my spark got hot
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down, yoh!
Burn baby burn! - Disco inferno!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
Up above my head I hear music in the air - I hear music!
That makes me know there's (somebody) a party somewhere
Satisfaction came in a chain reaction - Do you hear?
I couldn't get enough, so I had to self destruct,
The heat was on, rising to the top
Everybody's goin' strong
That is when my spark got hot
I heard somebody say
Burn baby burn! - Disco inferno! (Aah yeah!)
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno, yeah!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno! (Aah yeah!)
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burn baby burn! - Disco inferno, yeah!
Burn baby burn! - Burn that mama down
Burnin'!
I just can't stop
When(till) my spark gets hot
Just can't stop
When my spark gets hot
Burning, burning, burning, burning...
VIDEOS
http://www.youtube.com/watch?v=wpiS7IpG5rw&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=0Soce9yp0mk
De: oscar manrique
Para: sanfernando80@gruposyahoo.com
Enviado: vie, diciembre 17, 2010 8:55:14 AM
Asunto: Re: [sanfernando80] [BITACORA DE RECUERDOS "OCHENTACAMPEON" PROMOCION OCHENTA SAN FERNANDO-UNMSM ...
ufffff
es una cancion que nos trae creo muchisimos recuerdos
buena!!!
lunes, diciembre 13, 2010
LAS JOVENES DE CIUDAD JUAREZ
LAS JOVENES DE CIUDAD JUAREZ:
UNA VICTIMA POR DIA
La primera fue Alma Chavira Farel, allá por 1993, tan sólo una niña.
Las postales de las muertas de Juárez
Era una postal. No de esas que se llevan los turistas cuando van a México. Ésta tenía el rostro de Julieta Marleng González, quien desapareció el 7 de marzo de 2001.
Tenía 17 años. Nadie encontró su cuerpo, pero se presume que es una de las cientos de jóvenes torturadas y asesinadas en Ciudad Juárez.
La postal se la entregó su madre a la artista británica Tamsyn Challenger mientras estaba de viaje a México.
Cuando regresó al Reino Unido, se le ocurrió que podía invitar a 200 artistas visuales para que crearan retratos inspirados en algunas de las víctimas.
Y así fue. Algunos artistas utilizaron fotografías de las jóvenes, otros trabajaron con información de reportes forenses y algunos simplemente con sus nombres.
Karen, Laura, Paloma...
Esos retratos forman parte de la exposición "400 Mujeres" que se inaugura esta semana en Shoreditch Town Hall Basement de Londres.
Uno de los objetivos de la muestra es recordarle al mundo que la violencia de género puede llegar a estos extremos.
"Es una declaración, es una protesta contra la violencia de género. La situación ha empeorado en Juárez pero no tiene la misma cobertura y atención que antes", le dijo a BBC Mundo Tamsyn Challenger.
Una joven por día
Según reportes de la prensa local, en lo que va de este año han sido asesinadas 270 mujeres en Ciudad Juárez y las estimaciones indican que a fines de 2010 podrían sobrepasar las 300, es decir, un promedio macabro de una chica por día.
Datos oficiales de la Fiscalía General de Justicia del Estado de Chihuahua -al cual pertenece Ciudad Juárez- dicen que en los últimos 17 años se han registrado 846 crímenes contra mujeres en Juárez.
Y durante 2010, las víctimas han sido 169, con datos que llegan hasta el mes de agosto.
Pero es difícil confiar en cualquier cifra en esta saga. Debido al modus operandi de quienes comenten estos crímenes y a lo intermitente que ha sido la atención que se le ha prestado a la situación, desde que aparecieron los primeros casos en 1993 hay cálculos tan variados que invitan a dudar que las matemáticas son una ciencia exacta.
El gobierno alega que las personas están denunciando mucho más que en el pasado y que por eso también han aumentado los casos, aparte de la creciente violencia que afecta a Juárez por la disputa entre los carteles de la droga.
Pero no todos concuerdan con esa posición.
"Muchas familias no denuncian porque no creen en la justicia. Hay policías y autoridades locales que protegen y trabajan para el narcotráfico y que están detrás de muchos de los crímenes", dijo Marisela Ortíz, fundadora de la organización "Nuestras Hijas de Regreso a Casa", en conversación telefónica con BBC Mundo desde Ciudad Juárez.
En lo que sí coinciden distintos sectores es con que la violencia de género ha aumentado en el contexto de la llamada "guerra de la droga".
"Hemos visto un retroceso en los últimos tres años en el tema de la violencia contra las mujeres. Es una situación muy preocupante", le dijo a BBC Mundo Rupert Knox, investigador de Amnistía Internacional.
"Sólo hay impunidad"
Desafortunadamente, el problema no se limita a que se agreda fatalmente a las mujeres, ni a que sea posible denunciar sus muertes, sino que se extiende hasta los tribunales, señalan observadores.
Aunque las autoridades aseguran que en cerca de la mitad de los casos se han dictado sentencias, según los críticos, la mayoría de las veces los casos quedan cerrados sin culpables, porque la investigación apenas llega hasta los primeros niveles.
"Aquí no se investiga nada. Sólo hay impunidad".
Sin embargo, el gobierno y los fiscales resaltan que las investigaciones han mejorado y que hay una gran cantidad de arrestos.
Pero a los familiares de las víctimas les preocupa que la mayoría de los condenados sólo sean "chivos expiatorios" o personas que obedecían órdenes de otros.
¿Quiénes están detrás de los crímenes?
Sólo hay teorías. Algo difícil de comprender cuando han pasado 17 años.
Las autoridades han optado por la idea de que se trata de casos aislados, sin conexión entre ellos.
Pero los familiares de las víctimas creen que existen redes vinculadas al crimen organizado en las que participan narcotraficantes, policías, investigadores judiciales y algunas autoridades, cuyos nombres permanecen en el anonimato.
Algunos creen que la violencia de los crímenes podría estar vinculada en algunos casos a "ritos de iniciación", en los que para ingresar a un cartel o a una de las pandillas locales los pretendientes tienen demostrar que están dispuestos a cumplir todo tipo de órdenes.
Organizaciones de derechos humanos, asociaciones de la sociedad civil, periodistas e investigadores independientes coinciden con la hipótesis de las familias.
Y han visto a través de los años que, aunque han cambiado los patrones de los crímenes, persisten las conexiones.
Según fuentes locales contactadas por BBC Mundo, los crímenes han pasado por al menos tres grandes etapas.
La marcas de los asesinos
En la década de los '90 del siglo XX y hasta 2006 las víctimas eran jóvenes, la mayoría entre 14 y 22 años, que trabajaban en las maquilas que exportan textiles y piezas electrónicas hacia Estados Unidos. Pelo negro, bonitas, de familias con escasos recursos económicos.
Las secuestraban para violarlas, torturarlas, estrangularlas y dejar los cuerpos semiocultos para que los pudieran encontrar.
El 2007 y 2008 cambia el patrón y los cuerpos de las jóvenes desaparecen.
En 2009 y este año, el método volvió a cambiar, probablemente asociado al incremento generalizado de la violencia en la zona.
Ahora los cuerpos de las chicas aparecen con una cinta adhesiva en la boca y en los ojos y el cadáver con las manos atadas. Como si los responsables quisieran dejar su firma, enviar un mensaje a sus enemigos y crear un clima de terror en la población.
En los últimos meses la estrategia ha presentado algunas variantes. Muchas aparecen decapitadas y sus cabezas son dejadas al lado de sus cuerpos. Otras veces aparecen con bolsas de plástico en la cara para demostrar que murieron por asfixia.
Es una evolución en los métodos criminales que al mismo tiempo da cuenta de la evolución que ha tenido Ciudad Juárez a través de los años.
Cecilia Barría
BBC Mundo
UNA VICTIMA POR DIA
La primera fue Alma Chavira Farel, allá por 1993, tan sólo una niña.
Las postales de las muertas de Juárez
Era una postal. No de esas que se llevan los turistas cuando van a México. Ésta tenía el rostro de Julieta Marleng González, quien desapareció el 7 de marzo de 2001.
Tenía 17 años. Nadie encontró su cuerpo, pero se presume que es una de las cientos de jóvenes torturadas y asesinadas en Ciudad Juárez.
La postal se la entregó su madre a la artista británica Tamsyn Challenger mientras estaba de viaje a México.
Cuando regresó al Reino Unido, se le ocurrió que podía invitar a 200 artistas visuales para que crearan retratos inspirados en algunas de las víctimas.
Y así fue. Algunos artistas utilizaron fotografías de las jóvenes, otros trabajaron con información de reportes forenses y algunos simplemente con sus nombres.
Karen, Laura, Paloma...
Esos retratos forman parte de la exposición "400 Mujeres" que se inaugura esta semana en Shoreditch Town Hall Basement de Londres.
Uno de los objetivos de la muestra es recordarle al mundo que la violencia de género puede llegar a estos extremos.
"Es una declaración, es una protesta contra la violencia de género. La situación ha empeorado en Juárez pero no tiene la misma cobertura y atención que antes", le dijo a BBC Mundo Tamsyn Challenger.
Una joven por día
Según reportes de la prensa local, en lo que va de este año han sido asesinadas 270 mujeres en Ciudad Juárez y las estimaciones indican que a fines de 2010 podrían sobrepasar las 300, es decir, un promedio macabro de una chica por día.
Datos oficiales de la Fiscalía General de Justicia del Estado de Chihuahua -al cual pertenece Ciudad Juárez- dicen que en los últimos 17 años se han registrado 846 crímenes contra mujeres en Juárez.
Y durante 2010, las víctimas han sido 169, con datos que llegan hasta el mes de agosto.
Pero es difícil confiar en cualquier cifra en esta saga. Debido al modus operandi de quienes comenten estos crímenes y a lo intermitente que ha sido la atención que se le ha prestado a la situación, desde que aparecieron los primeros casos en 1993 hay cálculos tan variados que invitan a dudar que las matemáticas son una ciencia exacta.
El gobierno alega que las personas están denunciando mucho más que en el pasado y que por eso también han aumentado los casos, aparte de la creciente violencia que afecta a Juárez por la disputa entre los carteles de la droga.
Pero no todos concuerdan con esa posición.
"Muchas familias no denuncian porque no creen en la justicia. Hay policías y autoridades locales que protegen y trabajan para el narcotráfico y que están detrás de muchos de los crímenes", dijo Marisela Ortíz, fundadora de la organización "Nuestras Hijas de Regreso a Casa", en conversación telefónica con BBC Mundo desde Ciudad Juárez.
En lo que sí coinciden distintos sectores es con que la violencia de género ha aumentado en el contexto de la llamada "guerra de la droga".
"Hemos visto un retroceso en los últimos tres años en el tema de la violencia contra las mujeres. Es una situación muy preocupante", le dijo a BBC Mundo Rupert Knox, investigador de Amnistía Internacional.
"Sólo hay impunidad"
Desafortunadamente, el problema no se limita a que se agreda fatalmente a las mujeres, ni a que sea posible denunciar sus muertes, sino que se extiende hasta los tribunales, señalan observadores.
Aunque las autoridades aseguran que en cerca de la mitad de los casos se han dictado sentencias, según los críticos, la mayoría de las veces los casos quedan cerrados sin culpables, porque la investigación apenas llega hasta los primeros niveles.
"Aquí no se investiga nada. Sólo hay impunidad".
Sin embargo, el gobierno y los fiscales resaltan que las investigaciones han mejorado y que hay una gran cantidad de arrestos.
Pero a los familiares de las víctimas les preocupa que la mayoría de los condenados sólo sean "chivos expiatorios" o personas que obedecían órdenes de otros.
¿Quiénes están detrás de los crímenes?
Sólo hay teorías. Algo difícil de comprender cuando han pasado 17 años.
Las autoridades han optado por la idea de que se trata de casos aislados, sin conexión entre ellos.
Pero los familiares de las víctimas creen que existen redes vinculadas al crimen organizado en las que participan narcotraficantes, policías, investigadores judiciales y algunas autoridades, cuyos nombres permanecen en el anonimato.
Algunos creen que la violencia de los crímenes podría estar vinculada en algunos casos a "ritos de iniciación", en los que para ingresar a un cartel o a una de las pandillas locales los pretendientes tienen demostrar que están dispuestos a cumplir todo tipo de órdenes.
Organizaciones de derechos humanos, asociaciones de la sociedad civil, periodistas e investigadores independientes coinciden con la hipótesis de las familias.
Y han visto a través de los años que, aunque han cambiado los patrones de los crímenes, persisten las conexiones.
Según fuentes locales contactadas por BBC Mundo, los crímenes han pasado por al menos tres grandes etapas.
La marcas de los asesinos
En la década de los '90 del siglo XX y hasta 2006 las víctimas eran jóvenes, la mayoría entre 14 y 22 años, que trabajaban en las maquilas que exportan textiles y piezas electrónicas hacia Estados Unidos. Pelo negro, bonitas, de familias con escasos recursos económicos.
Las secuestraban para violarlas, torturarlas, estrangularlas y dejar los cuerpos semiocultos para que los pudieran encontrar.
El 2007 y 2008 cambia el patrón y los cuerpos de las jóvenes desaparecen.
En 2009 y este año, el método volvió a cambiar, probablemente asociado al incremento generalizado de la violencia en la zona.
Ahora los cuerpos de las chicas aparecen con una cinta adhesiva en la boca y en los ojos y el cadáver con las manos atadas. Como si los responsables quisieran dejar su firma, enviar un mensaje a sus enemigos y crear un clima de terror en la población.
En los últimos meses la estrategia ha presentado algunas variantes. Muchas aparecen decapitadas y sus cabezas son dejadas al lado de sus cuerpos. Otras veces aparecen con bolsas de plástico en la cara para demostrar que murieron por asfixia.
Es una evolución en los métodos criminales que al mismo tiempo da cuenta de la evolución que ha tenido Ciudad Juárez a través de los años.
Cecilia Barría
BBC Mundo
jueves, diciembre 02, 2010
QATAR 2022
QATAR 2022
La Copa Mundial de la FIFA Qatar 2022™ será la XXII edición de la Copa Mundial de Fútbol. Esta edición del torneo se realizará en Qatar durante el año 2022, después de haber sido elegida sobre las candidaturas de Australia, Corea del Sur, Estados Unidos y Japón, el 2 de diciembre de 2010.
Será el primer mundial celebrado en Oriente Medio, de mayoría musulmana y el más pequeño.
La Copa Mundial de la FIFA Qatar 2022™ será la XXII edición de la Copa Mundial de Fútbol. Esta edición del torneo se realizará en Qatar durante el año 2022, después de haber sido elegida sobre las candidaturas de Australia, Corea del Sur, Estados Unidos y Japón, el 2 de diciembre de 2010.
Será el primer mundial celebrado en Oriente Medio, de mayoría musulmana y el más pequeño.
RUSIA 2018
RUSIA 2018
La Copa Mundial de la FIFA Rusia 2018™ será la XXI edición de la Copa Mundial de Fútbol. Esta edición del torneo se realizará en Rusia durante el año 2018, después de haber sido elegida sobre las candidaturas de España-Portugal, Bélgica-Países Bajos e Inglaterra, el 2 de diciembre de 2010.
Rusia comunico que estas serían las sedes para la Copa del Mundo: Kaliningrado, Kazan, Krasnodar, Moscú, Nizhny Novgorod, Rostov del Don, San Petersburgo, Samara, Sochi, Volgogrado, Yaroslavl, Yekaterinburg. Todas en la parte europea a excepción de Yekaterinburg que se encuentra en Asia
SASHA from RUSSIA / FIFA World Cup 2018
La Copa Mundial de la FIFA Rusia 2018™ será la XXI edición de la Copa Mundial de Fútbol. Esta edición del torneo se realizará en Rusia durante el año 2018, después de haber sido elegida sobre las candidaturas de España-Portugal, Bélgica-Países Bajos e Inglaterra, el 2 de diciembre de 2010.
Rusia comunico que estas serían las sedes para la Copa del Mundo: Kaliningrado, Kazan, Krasnodar, Moscú, Nizhny Novgorod, Rostov del Don, San Petersburgo, Samara, Sochi, Volgogrado, Yaroslavl, Yekaterinburg. Todas en la parte europea a excepción de Yekaterinburg que se encuentra en Asia
SASHA from RUSSIA / FIFA World Cup 2018
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